临床监察员(CRA) 面议

天津天津市

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招聘科室

研发部,医药其他

经验要求

1-3年

学历要求

本科

薪资要求

面议

招聘类型

社招全职

职称要求

不限

招聘人数

若干

专业要求

不限

外语要求

不限

更新时间

2024-10-21

职位描述

岗位职责
1. 通过规范的监查过程,按时完成临床试验监查工作,确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行;
2. 负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等
3. 与研究者沟通并共同协商解决出现的问题,协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;
4. 对所负责的研究中心进行临床试验相关的培训;
5. 应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件;
6. 与其他职能部门共同合作;
7. 完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。
任职资格
1、医学、药学相关专业本科及以上学历;
2、了解临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规者优先;
3、有临床或CRA工作经验优先;
4、在校期间担任过班级或社团干部的优先;
5、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力,具有团队精神和较强的责任心;
6、乐观开朗,能承受压力,能独立思考和解决问题;
7、能适应经常出差。

单位介绍

天津冠勤医药科技有限公司冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区,是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。作为一家专业提供新药项目管理服务的合同研究组织,冠勤医药致力于为从事相关领域研究的科学家、研发公司、企业提供全方位、高质量的项目管理及其他咨询服务,帮助客户有效控制项目研发中的各项风险,成功获得药监局各级批件,最大化实现项目内在价值。经过多年的发展和积淀,冠勤医药汇聚了医学、药学等领域的高级专业人才和业内精英,聘请经验丰富的药学、临床专家教授组成顾问团,并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系,实现技术、信息、科研多领域的资源共享。凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势,已累计为客户提供各

天津冠勤医药科技有限公司冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区,是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。作为一家专业提供新药项目管理服务的合同研究组织,冠勤医药致力于为从事相关领域研究的科学家、研发公司、企业提供全方位、高质量的项目管理及其他咨询服务,帮助客户有效控制项目研发中的各项风险,成功获得药监局各级批件,最大化实现项目内在价值。经过多年的发展和积淀,冠勤医药汇聚了医学、药学等领域的高级专业人才和业内精英,聘请经验丰富的药学、临床专家教授组成顾问团,并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系,实现技术、信息、科研多领域的资源共享。凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势,已累计为客户提供各项研究服务百余项,赢得客户的广泛赞誉;并于2017年6月顺利通过了ISO90001体系认证。所谓冠军,只是努力的另一个名字。冠勤人坚信:冠军源于勤奋!

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工商信息

企业全称

天津冠勤医药科技有限公司

注册资本

1000万元

法人代表

梁青

成立时间

2007-11-28

经营状态

存续

企业类型

有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)

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工作地址

天津天津市滨海新区天津经济技术开发区洞庭一街与洞庭路交叉口泰达科技发展中心2号楼5层

公司基本信息

生物药企

50~199人

7个在招职位

职位百科

研发部/临床研究员

临床研究员是医疗行业中较为常见的岗位,主要负责组织相关项目的临床监察,也被称为临床监察员,需要具备GCP(药物临床试验质量管理规范)证书。