1、检索、阅读、翻译整理相关文献,能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作;
2、按照医学文件写作指导要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告;
3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作;
4、能够独立负责检索、编辑医学信息,配合医学经理完成撰写临床项目相关的医学信息;
5、协助提供临床试验过程中的医学支持;
6、能够完成医学经理交予的其它医学编辑相关工作。
岗位要求:
1、医学专业背景,临床医学,硕士及以上学历;
2、两年及以上相关工作经验;
3、英语流利,能够无障碍阅读医药专业文献,有良好的英文书写能力;
4、熟练应用office办公软件(PowerPoint、Word、Excel等);
5、有临床试验经验,方案或SCI文章撰写、PPT制作经验优先;
6、条理逻辑性强,工作积极主动、踏实认真,良好的自我管理和激励能力。
福利待遇:
1、提供住宿;
2、完善的培训体系;
3、补充保险;
4、出差费用实报实销。