医学写作/编辑 面议

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招聘科室

研发部

经验要求

1-3年

学历要求

本科

薪资要求

面议

招聘类型

社招全职

职称要求

不限

招聘人数

若干

专业要求

不限

外语要求

不限

更新时间

2024-10-21

职位描述

1、检索、阅读、翻译整理相关文献,能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作;
2、按照医学文件写作指导要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告;
3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作;
4、能够独立负责检索、编辑医学信息,配合医学经理完成撰写临床项目相关的医学信息;
5、协助提供临床试验过程中的医学支持;
6、能够完成医学经理交予的其它医学编辑相关工作。

岗位要求:
1、医学专业背景,临床医学,硕士及以上学历;
2、两年及以上相关工作经验;
3、英语流利,能够无障碍阅读医药专业文献,有良好的英文书写能力;
4、熟练应用office办公软件(PowerPoint、Word、Excel等);
5、有临床试验经验,方案或SCI文章撰写、PPT制作经验优先;
6、条理逻辑性强,工作积极主动、踏实认真,良好的自我管理和激励能力。
福利待遇:
1、提供住宿;
2、完善的培训体系;
3、补充保险;
4、出差费用实报实销。

单位介绍

天津冠勤医药科技有限公司冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区,是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。作为一家专业提供新药项目管理服务的合同研究组织,冠勤医药致力于为从事相关领域研究的科学家、研发公司、企业提供全方位、高质量的项目管理及其他咨询服务,帮助客户有效控制项目研发中的各项风险,成功获得药监局各级批件,最大化实现项目内在价值。经过多年的发展和积淀,冠勤医药汇聚了医学、药学等领域的高级专业人才和业内精英,聘请经验丰富的药学、临床专家教授组成顾问团,并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系,实现技术、信息、科研多领域的资源共享。凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势,已累计为客户提供各

天津冠勤医药科技有限公司冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区,是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。作为一家专业提供新药项目管理服务的合同研究组织,冠勤医药致力于为从事相关领域研究的科学家、研发公司、企业提供全方位、高质量的项目管理及其他咨询服务,帮助客户有效控制项目研发中的各项风险,成功获得药监局各级批件,最大化实现项目内在价值。经过多年的发展和积淀,冠勤医药汇聚了医学、药学等领域的高级专业人才和业内精英,聘请经验丰富的药学、临床专家教授组成顾问团,并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系,实现技术、信息、科研多领域的资源共享。凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势,已累计为客户提供各项研究服务百余项,赢得客户的广泛赞誉;并于2017年6月顺利通过了ISO90001体系认证。所谓冠军,只是努力的另一个名字。冠勤人坚信:冠军源于勤奋!

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工商信息

企业全称

天津冠勤医药科技有限公司

注册资本

1000万元

法人代表

梁青

成立时间

2007-11-28

经营状态

存续

企业类型

有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)

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工作地址

天津天津市滨海新区天津经济技术开发区洞庭一街与洞庭路交叉口泰达科技发展中心2号楼5层

公司基本信息

生物药企

50~199人

7个在招职位

职位百科

研发部/临床研究员

临床研究员是医疗行业中较为常见的岗位,主要负责组织相关项目的临床监察,也被称为临床监察员,需要具备GCP(药物临床试验质量管理规范)证书。