市场部经理 面议

天津天津市

1-3年

本科

我们提供丰富的企业福利,职等你来!
{{ collection ? '已收藏' : '收藏职位' }}
投递简历

微信扫码分享

招聘科室

研发部,医药其他

经验要求

1-3年

学历要求

本科

薪资要求

面议

工作性质

全职

职称要求

不限

更新时间

2024-10-21

职位描述

1、具有独立开拓行业大客户能力,具备一定销售经验;
2、医学、药学或相关专业大学本科或以上学历;
3、对中国的药品、医疗器械注册管理法规、临床试验有一定的知识;
4、有医药商务或药品研发经验,在CRO行业从事过商务工作者优先;
5、调理清晰、思路敏捷,具备较强谈判能力具有一定的亲和力,有客户服务意识;
6、结果导向、自我驱动力强,具备创新意识有团队合作精神,能承受一定工作压力 ;
7、学习能力强,强烈的责任心和独立解决问题的能力;
8、形象好,气质佳。

岗位职责:
1. 收集商务信息、制定商务拓展计划;
2. 参加相关展会,对外宣传;
3. 多途径客户开发,收集整合潜在客户信息,联系、开拓新客户;
4. 与客户进行洽谈工作,促成合作;
5. 协助完成项目计划书和项目合同;
6. 跟踪合同完成情况,及时与客户沟通;
7. 维护客户,保证长期合作关系。
8. 完成领导交代的其他相关工作事务;

公司为您提供:
1、户口(落户滨海新区连续3年发放租房和生活补贴。(大学本科生每人每年1.2万元,硕士研究生每人每年2.4万元,博士研究生每人每年3.6万元))、档案;
2、系统全面的培训、提升计划;
3、标准化的晋升体系,开放的晋升空间;
4、完善的薪酬体系,优厚的提成比例,高绩效高奖励;
5、符合劳动法规定的五险一金;
6、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助;
7、完善的福利体系,生日及节假日礼物;
8、年度体检;
9、成熟的旅游计划;
10、丰富的员工活动应接不暇,拓展训练,聚会,羽毛球等;
11、享受国家规定的法定节假日, 5天带薪年休假等;
12、公司微信群红包,抢到手软;

单位介绍

天津冠勤医药科技有限公司冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区,是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。作为一家专业提供新药项目管理服务的合同研究组织,冠勤医药致力于为从事相关领域研究的科学家、研发公司、企业提供全方位、高质量的项目管理及其他咨询服务,帮助客户有效控制项目研发中的各项风险,成功获得药监局各级批件,最大化实现项目内在价值。经过多年的发展和积淀,冠勤医药汇聚了医学、药学等领域的高级专业人才和业内精英,聘请经验丰富的药学、临床专家教授组成顾问团,并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系,实现技术、信息、科研多领域的资源共享。凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势,已累计为客户提供各

天津冠勤医药科技有限公司冠勤医药2007年成立于天津市滨海新区,是国内率先提供临床前及临床服务的综合性CRO公司。作为一家专业提供新药项目管理服务的合同研究组织,冠勤医药致力于为从事相关领域研究的科学家、研发公司、企业提供全方位、高质量的项目管理及其他咨询服务,帮助客户有效控制项目研发中的各项风险,成功获得药监局各级批件,最大化实现项目内在价值。经过多年的发展和积淀,冠勤医药汇聚了医学、药学等领域的高级专业人才和业内精英,聘请经验丰富的药学、临床专家教授组成顾问团,并与国内知名的医药院校、科研院所、临床医院建立了长期稳固的合作关系,实现技术、信息、科研多领域的资源共享。凭借丰富的行业经验、突出的技术实力和人才优势,已累计为客户提供各项研究服务百余项,赢得客户的广泛赞誉;并于2017年6月顺利通过了ISO90001体系认证。所谓冠军,只是努力的另一个名字。冠勤人坚信:冠军源于勤奋!

医直聘安全提示

医直聘直聘严禁用人单位做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为,包括但不限于扣押求职者证件、收取求职者财物、向求职者集资、让求职者入股、诱导求职者异地入职、异地参与培训等,您一旦发现此类行为,请立即举报

工商信息

企业全称

天津冠勤医药科技有限公司

注册资本

1000万元

法人代表

梁青

成立时间

2007-11-28

经营状态

存续

企业类型

有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)

职场助手

简历优化

优化简历,涨薪34%

求职咨询

每周学习求职技巧

面试辅导

快速提升面试成功率

职业规划

为你定制专属职业规划

工作地址

天津天津市滨海新区天津经济技术开发区洞庭一街与洞庭路交叉口泰达科技发展中心2号楼5层

公司基本信息

生物药企

50~199人

7个在招职位

职位百科

研发部/临床研究员

临床研究员是医疗行业中较为常见的岗位,主要负责组织相关项目的临床监察,也被称为临床监察员,需要具备GCP(药物临床试验质量管理规范)证书。