【工作内容】
1、在I期临床研究团队中,承担基础性研究工作,协助保障临床试验的顺利开展与执行。
2、参与临床试验项目的具体实施,包括但不限于协助方案理解、受试者招募与筛选支持、研究资料收集与整理等工作。
3、协助进行临床试验数据的核对、录入与初步整理,确保研究记录的及时性、准确性与完整性。
4、学习并遵循GCP(药物临床试验质量管理规范)及相关法规要求,协助维护试验过程的合规性与质量。
5、参与部门内外的沟通与协作,与临床运营、数据管理、药物安全等职能团队保持良好配合。
6、完成上级交办的其他与I期临床研究相关的辅助性工作任务。
【任职要求】
1、临床医学、药学、生物技术等相关专业硕士及以上学历。
2、对药物研发和临床试验有浓厚兴趣,具备良好的学习能力和快速成长潜力。
3、了解药物研发基本流程或I期临床试验特点者优先。
4、具备严谨细致的工作态度,良好的责任心和团队协作精神。
5、具备良好的沟通表达能力和一定的英文文献阅读能力。