单位介绍
湖南慧泽生物医药科技有限公司成立于2014年9月25日,是国内规模最大的专注于I期临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO)之一。公司拥有超7000平方独立办公和科研场地,下设医学部、项目管理部、QA部、数据管理和统计分析部等,各学科带头人均为博士/教授,质量体系完善,确保I期临床试验全过程符合ICH-GCP及CFDA规范。
慧泽医药目前拥有7个试验平台:1个临床药理研究中心,5个GCP认证的合作I期临床研究室和1个生物分析测试中心。从体外评价、吸收动力学研究、制剂优化到BE试验;从方案设计、项目管理、数据管理、统计分析到报告撰写,慧泽医药已经与国内外众多药企、科研平台以及药物临床试验机构建立了战略合作关系,旨在通过高效率、高质量、高互动的I期临床试验全过程专业服务,帮助制药企业降低研发风险,缩短研发周期,节约研发经费,提高研发成功率。
慧泽医药目前拥有7个试验平台:1个临床药理研究中心,5个GCP认证的合作I期临床研究室和1个生物分析测试中心。从体外评价、吸收动力学研究、制剂优化到BE试验;从方案设计、项目管理、数据管理、统计分析到报告撰写,慧泽医药已经与国内外众多药企、科研平台以及药物临床试验机构建立了战略合作关系,旨在通过高效率、高质量、高互动的I期临床试验全过程专业服务,帮助制药企业降低研发风险,缩短研发周期,节约研发经费,提高研发成功率。
工商信息
- 湖南慧泽生物医药科技有限公司
- 1109.8万元
- 易木林
- 2014-09-25
- 存续
- 有限责任公司(自然人投资或控股)
- 914301003942164287
- 2064-09-24
- 长沙高新开发区旺龙路136号万为科技产业园3栋501
- 生物医药、保健食品的研发、咨询、技术转让及在生产流程中提供相关技术服务;临床前药动研发、技术咨询、技术转让;会务服务;新药研发的化学试剂、化工原料(不含危险化学品和监控化学品)、电子仪器的销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)