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招聘科室

研发部,化验员,研究员

经验要求

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薪资要求

面议

招聘类型

社招全职

职称要求

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招聘人数

若干

专业要求

不限

外语要求

不限

更新时间

2024-10-21

职位描述

岗位职责:
1、新药研发信息的收集、整理与分析,相关数据库的建立和维护;
2、参与新药研发立项调研论证,给出本专业的意见;
3、动物药理、毒理、临床前部分实验的设计、安排与对外联络;
4、熟悉项目的操作方面,制作文件和撰写会议记录,以促进项目跟踪和进展(例如,决策和行动日志、计划跟踪程序、时间表等)
5、确保不同临床前项目的目标、计划和活动协调
任职要求:
1、药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学等相关专业本科及以上学历,硕士更佳;
2、具有较强的新药研发背景,小分子化药1.1类新药开发经验,两年以上的相关工作经验;
3、熟练各类动物病理模型的建立;按照GLP相关法规的要求,能独立承担完成药代、毒理实验方案设计、实验实施报告撰写、能够正确解读药效、药代及毒理学实验的实验数据;
4、参与过新药立项信息调研工作经验,或具有综述资料撰写经验;
5、普通英语知识至少4级,最好6级水平,较强的药学英语知识、
6、熟悉药品注册相关法规, 有参与IND申报资料撰写更佳、;
6、良好的文献调研能力与翻译能力,良好的沟通,协调能力;
7、优秀的团队管理经验和沟通协调能力,勇于承担责任, 敢于接受挑战性项目;
8、能按项目的重要性和紧迫性来优化和调节多个项目的先后顺序
9、 掌握电脑的基本知识, Word, Excel, PPT etc.;
10、能关注项目与工作细节,专注于本职工作,并关心行业动向。

单位介绍

优锐生物成立于2018年,由国际创新药领军人物倪健和国际医药界商业领袖Mark Lotter联合创办,专注于创新药研发、临床试验和转化应用,产品管线聚焦于肿瘤免疫领域,目前已有数项新药分别开展了临床前、临床一期和二期的实验。
公司拥有背景强大的董事会和科学顾问委员会,原约翰霍普金斯大学校长William Brody、经纬中国创始管理合伙人、易趣网创始人邵亦波为公司寻找全球新药资源提供了良好的通道。
我们是全球性的新药研发公司,通过借助于我们在肿瘤免疫领域的深入知识和专注于临床开发的专业能力,来发掘、引进用于治疗癌症的新型药物并快速进行商业化,以最终解决临床上未满足的巨大需求。
优扬起航,锐不可挡,

优锐生物成立于2018年,由国际创新药领军人物倪健和国际医药界商业领袖Mark Lotter联合创办,专注于创新药研发、临床试验和转化应用,产品管线聚焦于肿瘤免疫领域,目前已有数项新药分别开展了临床前、临床一期和二期的实验。
公司拥有背景强大的董事会和科学顾问委员会,原约翰霍普金斯大学校长William Brody、经纬中国创始管理合伙人、易趣网创始人邵亦波为公司寻找全球新药资源提供了良好的通道。
我们是全球性的新药研发公司,通过借助于我们在肿瘤免疫领域的深入知识和专注于临床开发的专业能力,来发掘、引进用于治疗癌症的新型药物并快速进行商业化,以最终解决临床上未满足的巨大需求。
优扬起航,锐不可挡,为人类健康事业奋斗,我们在路上。诚邀你一起同行。办公地址位于:深圳市坪山和南山区。

医直聘安全提示

医直聘直聘严禁用人单位做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为,包括但不限于扣押求职者证件、收取求职者财物、向求职者集资、让求职者入股、诱导求职者异地入职、异地参与培训等,您一旦发现此类行为,请立即举报

工商信息

企业全称

优锐生物医药科技(深圳)有限公司

注册资本

140.45万美元

法人代表

倪健

成立时间

2018-11-08

经营状态

存续

企业类型

有限责任公司

职场助手

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优化简历,涨薪34%

求职咨询

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工作地址

广东省深圳市坪山新区深圳市坪山区坪山街道坪山大道2007号创新广场A座1505单元

公司基本信息

生物药企

50人以下

2个在招职位

职位百科

研究员

研究员是正高级职称,属于自然科学研究系列岗位的一种,主要参与并完成国家重要科研任务、关键技术开发项目以及同团队一起进行创新性产品的研发。

化验员/工艺员/QC/QA

化验员主要是通过物理或化学方法检验物质成分和各种标本,为诊断数据提供数据支持的专业人员。
工艺员概况来说就是把产品设计者的意图编织成产品的行业规范同时监督实施这一规范的人员。
QC是质量控制的简称,是产品实现过程中的质量检验,发现不合格的进行分析和改善的人员。
QA是品质保证的简称,一般通过建立和维护质量管理体系来确保产品的质量。与QC两者相比,QC是对已经存在的不良产品的检验和发现;QA是提前进行预防以降低不良品的发生率。

研发部/临床研究员

临床研究员是医疗行业中较为常见的岗位,主要负责组织相关项目的临床监察,也被称为临床监察员,需要具备GCP(药物临床试验质量管理规范)证书。