注册专员

岗位职责：
1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册，相关材料的整合及递交；
2、制定医疗器械注册计划，整理并提交注册资料，跟踪注册进程；
3、编写医疗器械注册产品标准，医疗器械检测中心送检，产品注册资料归档、管理；
4、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作；；
5、企业及产品资质换证、变更、修改申办等法规事务；
6、积极完成领导交待的其它工作。
任职要求：
1、具有较强的沟通协调能力、独立能力，工作认真，责任心强；
2、医疗器械、机械等相关专业，一年以上工作经验；
3、有医疗器械注册、质量管理工作经验者优先考虑。
4、能接受出差；
5、具备一定的英语听说读写能力。