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QA验证专员面议

湖北省荆州市

1-3年

本科

投递简历

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招聘科室

质量管理

经验要求

1-3年

学历要求

本科

薪资要求

面议

招聘类型

不限

职称要求

不限

招聘人数

1人

专业要求

药学类

外语要求

不限

更新时间

2025-02-19

职位描述

岗位职责：
1、制订验证总计划并对计划的实施情况进行跟踪和落实；
2、负责起草、审核各验证方案和报告，确保内容的合理性、合规性；
3、制订公用系统/设备/工艺/清洁等验证的计划，协调各部门进行验证活动。
4、学习药品法规相关知识，负责验证人员的培训；
5、验证管理类文件的起草/修订；
6、领导安排的其他工作。

任职要求：
大专以上学历，药学、制药工程等相关专业，2年以上药厂验证相关工作经验，有验证方案/报告起草、修订、审核工作经验

单位介绍

医直聘安全提示

医直聘直聘严禁用人单位做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为，包括但不限于扣押求职者证件、收取求职者财物、向求职者集资、让求职者入股、诱导求职者异地入职、异地参与培训等，您一旦发现此类行为，请立即举报

职场助手

简历优化

优化简历，涨薪34%

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工作地址

湖北省荆州市沙市区观音垱镇汉沙街33号

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公司基本信息

湖北东信药业有限公司

生物药企

200~499人

共4个在招职位

职位百科

质量管理/GSP/GMP

质量管理简单来说就是为了保证和提高产品质量所进行的一系列的经营管理活动。
GSP是药品经营质量管理规范的英文简称，是控制医药商品流通环节所有可能发生的质量事故因素，以此来预防防止质量事故发生的管理程序。
GMP是药品生成质量管理规范的因为缩写，是针对药品生产企业强制性质量控制的规定，药企需要通过认证后才能进行生成。