GSP总监 面议

广东省广州市

5-10年

本科

五险一金
包吃
定期体检
带薪年假
员工旅游
{{ collection ? '已收藏' : '收藏职位' }}
投递简历

微信扫码分享

招聘科室

质量管理

经验要求

5-10年

学历要求

本科

薪资要求

面议

工作性质

全职

职称要求

不限

招聘人数

若干

更新时间

2023-04-15

职位描述

岗位职责:
1、及时关注法规政策变化,贯彻执行药品质量管理法律、法规、全面负责企业质量管理工作;
2、判定公司质量目标及质量方针,组织建立和完善公司质量管理体系,确保质量体系正常运作;
3、对公司生产、经营质量进行指导监督,全面统筹、协调、推进药品进、销、存等各项质量工作有效开展;
4、负责对员工开展相关质量管理体系培训;
5、负责公司进、销客户资质审查,组织质量风险评估,及质量评审审核;
任职要求:
1、本科及以上学历 ,药学、中药学等相关专业;
2、具有执业药师资格证;
3、有医药批发或连锁总部五年以上工作经验优先考虑;
4、性格外向、善于沟通,对认真负责。

单位介绍

广州至信药业股份有限公司成立于2000年,一直专注于面向医疗机构的传统中药饮片的研发、生产、销售以及相关配套服务。公司在在广东广州、广西玉林以及贵州遵义设有三大生产基地(广州至信中药饮片有限公司、玉林本草堂中药饮片有限公司、至信(遵义)中药饮片有限公司),占地面积超过600亩,建筑面积超过20万平方米。。
目前公司配套成熟的自动化生产线,同时建有专业的检测实验室,可对原材料、半成品、成品进行严格的性状、理化特性、有效成分、农药残留、***等方面的专业检测,确保产品满足相关国家和行业标准要求。当前我司备案生产中药饮片多达1100余种,涵盖普通、毒性、直接口服、地方习用药以及管制类中药。
公司所处行业为中药饮片加

广州至信药业股份有限公司成立于2000年,一直专注于面向医疗机构的传统中药饮片的研发、生产、销售以及相关配套服务。公司在在广东广州、广西玉林以及贵州遵义设有三大生产基地(广州至信中药饮片有限公司、玉林本草堂中药饮片有限公司、至信(遵义)中药饮片有限公司),占地面积超过600亩,建筑面积超过20万平方米。。
目前公司配套成熟的自动化生产线,同时建有专业的检测实验室,可对原材料、半成品、成品进行严格的性状、理化特性、有效成分、农药残留、***等方面的专业检测,确保产品满足相关国家和行业标准要求。当前我司备案生产中药饮片多达1100余种,涵盖普通、毒性、直接口服、地方习用药以及管制类中药。
公司所处行业为中药饮片加工业,上游为中药材种植、养殖和采集行业,下游为中成药生产企业、医药流通企业和各类医疗终端等。公司经过近 20 年的发展,已与分布在全国 22 个省区的众多供应商、种植户建立合作关系,积累了较多的优质药材采购渠道。在下游产业方面,公司通过内部专业的销售团队参与客户的项目招标或与客户进行业务洽谈的方式和客户建立了长期、广泛的供应和服务合作关系。公司产品主要销往广东及香港澳门等地,销售范围覆盖天津、内蒙、青海、甘肃、福建、湖南、贵州等地主要医院,与500多家医疗机构建立了稳定的合作关系,同时也有部分饮片通过合作渠道销往越南等东南亚国家。
公司生产的中药饮片品种丰富,基本涵盖了 2020 版《中国药典》中收录的主要中药材品种。公司在行业内较早生产小包装饮片产品,并通过推广小包装饮片产品实现了自身发展,相较于散装饮片,小包装饮片可减少人工抓药造成的污染和差错,方便药房、药店调剂和配方,深受客户和患者的欢迎。
凭借良好的产品质量和服务,公司在行业内拥有较高的知名度和品牌影响力,先后获得了“改革开放三十年广东省中医药行业最具影响力品牌”、“改革开放三十年广东省医药行业中药饮片产业10强”、“广东省中成药和中药饮片行业排头兵”、“广东省中成药、中药饮片加工行业领军品牌”、“中华民族医药百强品牌企业”、“中国医药行业成长50强”等荣誉称号。

医直聘安全提示

医直聘直聘严禁用人单位做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为,包括但不限于扣押求职者证件、收取求职者财物、向求职者集资、让求职者入股、诱导求职者异地入职、异地参与培训等,您一旦发现此类行为,请立即举报

工商信息

企业全称

广州至信药业股份有限公司

注册资本

8407.43万元

法人代表

魏平

成立时间

2000-10-30

经营状态

存续

企业类型

股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)

职场助手

简历优化

优化简历,涨薪34%

求职咨询

每周学习求职技巧

面试辅导

快速提升面试成功率

职业规划

为你定制专属职业规划

工作地址

广东省广州市番禺区大石街石北工业路

相似职位

公司基本信息

生物药企

1000人以上

6个在招职位

职位百科

质量管理/GSP/GMP

质量管理简单来说就是为了保证和提高产品质量所进行的一系列的经营管理活动。
GSP是药品经营质量管理规范的英文简称,是控制医药商品流通环节所有可能发生的质量事故因素,以此来预防防止质量事故发生的管理程序。
GMP是药品生成质量管理规范的因为缩写,是针对药品生产企业强制性质量控制的规定,药企需要通过认证后才能进行生成。