质量经理(GMP) 面议

广东省广州市

5-10年

大专

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招聘科室

质量管理

经验要求

5-10年

学历要求

大专

薪资要求

面议

工作性质

全职

职称要求

不限

招聘人数

若干

更新时间

2023-04-15

职位描述

岗位职责:
1、制定公司的质量方针和政策,组织起草年度质量目标;
2、审核和批准所有与质量有关的变更、确认或验证方案和报告,并承担落实产品的放行职责,保证每批产品生产、检验均符合相关法规和质量标准的要求;
3、对所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;
4、组织完成自检,并组织落实改进;
5、评估和批准物料供应商,定期开展供应商审计;
6、对所有与产品质量有关的投诉进行调查,并及时、正确的处理;
7、制定并落实产品的持续稳定性考察计划;
8、完成产品质量回顾分析;
9、开展人员的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容;
10、跟进日常质量管理工作的落实,确保生产、储存过程满足GMP的规定和公司内部管理要求;
11、收集行业信息,根据政策法规调整内部质量管理体系,保证质量管理体系的有效运作;
12、沟通与协调部门内部与其他部门的工作。
13、及时与上级部门沟通,处理好各项质量工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,医药相关专业(中药学优先);
2、具有执业药师资格证或中级以上职称;
3、熟悉中药生产企业质量体系的管理;
4、熟悉国家GMP法规的相关要求;
5、具有良好的沟通协调能力、团队管理能力、抗压能力;
6、5年以上医药企业生产或质量管理实践经验。

单位介绍

广州至信药业股份有限公司成立于2000年,一直专注于面向医疗机构的传统中药饮片的研发、生产、销售以及相关配套服务。公司在在广东广州、广西玉林以及贵州遵义设有三大生产基地(广州至信中药饮片有限公司、玉林本草堂中药饮片有限公司、至信(遵义)中药饮片有限公司),占地面积超过600亩,建筑面积超过20万平方米。。
目前公司配套成熟的自动化生产线,同时建有专业的检测实验室,可对原材料、半成品、成品进行严格的性状、理化特性、有效成分、农药残留、***等方面的专业检测,确保产品满足相关国家和行业标准要求。当前我司备案生产中药饮片多达1100余种,涵盖普通、毒性、直接口服、地方习用药以及管制类中药。
公司所处行业为中药饮片加

广州至信药业股份有限公司成立于2000年,一直专注于面向医疗机构的传统中药饮片的研发、生产、销售以及相关配套服务。公司在在广东广州、广西玉林以及贵州遵义设有三大生产基地(广州至信中药饮片有限公司、玉林本草堂中药饮片有限公司、至信(遵义)中药饮片有限公司),占地面积超过600亩,建筑面积超过20万平方米。。
目前公司配套成熟的自动化生产线,同时建有专业的检测实验室,可对原材料、半成品、成品进行严格的性状、理化特性、有效成分、农药残留、***等方面的专业检测,确保产品满足相关国家和行业标准要求。当前我司备案生产中药饮片多达1100余种,涵盖普通、毒性、直接口服、地方习用药以及管制类中药。
公司所处行业为中药饮片加工业,上游为中药材种植、养殖和采集行业,下游为中成药生产企业、医药流通企业和各类医疗终端等。公司经过近 20 年的发展,已与分布在全国 22 个省区的众多供应商、种植户建立合作关系,积累了较多的优质药材采购渠道。在下游产业方面,公司通过内部专业的销售团队参与客户的项目招标或与客户进行业务洽谈的方式和客户建立了长期、广泛的供应和服务合作关系。公司产品主要销往广东及香港澳门等地,销售范围覆盖天津、内蒙、青海、甘肃、福建、湖南、贵州等地主要医院,与500多家医疗机构建立了稳定的合作关系,同时也有部分饮片通过合作渠道销往越南等东南亚国家。
公司生产的中药饮片品种丰富,基本涵盖了 2020 版《中国药典》中收录的主要中药材品种。公司在行业内较早生产小包装饮片产品,并通过推广小包装饮片产品实现了自身发展,相较于散装饮片,小包装饮片可减少人工抓药造成的污染和差错,方便药房、药店调剂和配方,深受客户和患者的欢迎。
凭借良好的产品质量和服务,公司在行业内拥有较高的知名度和品牌影响力,先后获得了“改革开放三十年广东省中医药行业最具影响力品牌”、“改革开放三十年广东省医药行业中药饮片产业10强”、“广东省中成药和中药饮片行业排头兵”、“广东省中成药、中药饮片加工行业领军品牌”、“中华民族医药百强品牌企业”、“中国医药行业成长50强”等荣誉称号。

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工商信息

企业全称

广州至信药业股份有限公司

注册资本

8407.43万元

法人代表

魏平

成立时间

2000-10-30

经营状态

存续

企业类型

股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)

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工作地址

广东省广州市番禺区大石街石北工业路

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公司基本信息

生物药企

1000人以上

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质量管理/GSP/GMP

质量管理简单来说就是为了保证和提高产品质量所进行的一系列的经营管理活动。
GSP是药品经营质量管理规范的英文简称,是控制医药商品流通环节所有可能发生的质量事故因素,以此来预防防止质量事故发生的管理程序。
GMP是药品生成质量管理规范的因为缩写,是针对药品生产企业强制性质量控制的规定,药企需要通过认证后才能进行生成。