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临床协调员CRC （南昌） 4.5k-6k

江西省南昌市

1-3年

大专

五险一金

带薪休假

弹性工作

通讯补贴

节日福利

高温补贴

加班补助

绩效奖金

投递简历

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招聘科室

研发部

经验要求

1-3年

学历要求

大专

薪资要求

4.5k-6k

工作性质

全职

职称要求

不限

更新时间

2024-10-21

职位描述

加入普蕊斯，你可以获得：
专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等

工作内容：
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目
1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等
2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
3、临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
4、数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入
工作地点：各大知名三甲医院

岗位要求：
1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专以上学历，有临床试验经验者优先考虑
2、良好的英文书写能力。
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神。
5、能熟练掌握office办公软件
6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

单位介绍

普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司成立于2009年，作为中国第一家且唯一一家独立上市的SMO公司，我们专注于为国际、国内制药企业，临床研究中心开发、提供一站式临床试验现场执行管理服务。经过多年稳步发展，普蕊斯因其成熟的项目管理能力、丰富的项目执行经验，以及临床试验机构的区域覆盖能力，在SMO领域拥有了市场的龙头领航地位。截止目前，企业拥有3700+名员工，合作超过730家临床试验中心，覆盖超过160个城市，涉及24个疾病领域，已经形成了完整的项目标准化管理流程和严密的质量控制体系。经验积累1700多个，其中，PD(L)-1项目有90多个，累积帮助申办方获得80多个NDA证书，服务了15000+科室，惠及210000+受试者。普蕊斯是目前中国领先的全方位的SMO服务提供商，客户均为全球TOP20的外企制药公司和全球TOP5的Global CRO公司。
我们拥有行业先进的培训体系及完整的职业规划，工作地点均为知名三甲医院，加入我们，您会参与国际接轨的多中心临床试验项目，拥有充分的职业发展保障，普蕊斯是新人进入临床试验行业的一个高标准起点。如果您热爱SMO行业，如果您了解普蕊斯，如果您正寻找新的工作机会，请来联系我们吧，我们竭诚以待。

更多普蕊斯相关：http://www.smo-clinplus.com/