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招聘类型

社招全职

职称要求

不限

招聘人数

若干

专业要求

不限

外语要求

不限

更新时间

2024-10-21

职位描述

岗位职责：
1、协助完成临床试验方案、知情同意书、病例报告表等文件内容。
2、协助组织并实施临床研究相关会议（方案会、启动会、中期会、总结会等）的召开。
3、负责公司免疫细胞及干细胞的临床研究监查工作，确保试验符合GCP以及研究方案的要求。
4、保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性。
5、负责对临床研究相关的文档进行整理和保存，对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理；
6、协调并配合其他职能部门合作，使临床研究项目在计划内完成。
7、及时向直线经理沟通和汇报项目各阶段进展，并完成分配的其他工作。

岗位要求：
1、本科及以上学历，临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业；
2、1年以上临床试验监查经验，有医院工作经历，具有肿瘤或细胞免疫领域临床试验经验者优先；
3、大学英语四级水平，具有熟练的英文阅读能力，
4、熟悉临床试验相关法规，有GCP培训证书；
5、具有良好的表达能力、沟通和协调能力、计划和执行力，个性乐观主动积极；
6、能够胜任独立出差工作。

单位介绍

赛傲生物（iCELL Biotechnology）致力于推动全球领先的细胞生命科学研究。通过与世界顶级研究机构的合作，我们将干细胞，免疫细胞，再生医学和细胞疗法的前沿研究转化为医疗级的临床细胞产品。通过我们在上海，北京，重庆，广州，徐州和杭州多地符合GMP标准的细胞生产基地，赛傲生物创造出质量可靠的满足CFDA标准的细胞产品，并与三十余家三甲医院和医疗机构开展临床合作治疗传统医学难以治愈的疾病。在我们对科学的热爱和对质量的热情的驱使下，赛傲生物遵循一个简单的原则“用严谨的科学维护生命的价值”。赛傲生物拥有150多名以科学为导向的员工，其中包括20名博士/硕士，其他大多数人持有理科学士或生命科学相关本科学位。赛傲生物自豪的作为中国领