医疗器械质量体系专员

岗位职责：1、协助部门领导完成质量管理体系文件编制和修订工作；2、协助部门领导开展内审、外审、管理评审和供应商审核工作；3、负责协助部门领导组织、实施体系文件学习、培训工作；4、负责对部门体系运行的有效性实时进行监控；5、负责质量管理体系中相关数据收集和总结。 任职要求：1、熟练使用word、excel等相关办公软件；2、有ISO13485体系证书；3、具备医疗器械生产、研发质量部门2年以上文件编写经验；4、大专以上学历，医学相关专业；5、责任心强，良好的沟通能力。 福利待遇：周末双休、午餐补助、交通补助、五险一金、全勤奖、年终奖、带薪年假、团建活动、年度体检、过年过节礼品等相关福利