医药研发部/临床研究员 面议

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更新时间

2024-10-21

职位描述

岗位职责:
1、负责实施新产品研发,参与项目前期调研,可行性评估,立项研发,到注册申报全过程
2、负责项目研发资料的整理,对研发实验数据的记录、整理、汇总、分析,定期汇报工作进度
3、负责公司研发项目的试产过程技术交接,整理和归档技术资料,形成对应的工艺流程,为公司其他部门提��技术支持
4、负责项目的进度,团队的协调,保障项目按计划完成,并达到所需的质量要求
任职要求:
1、化学、医药或生物医药相关专业本科及以上学历,有三年以上化学药物、制剂研发或者生产经验,有原料药或生物制药研发项目经验优先考虑
2、具有一定的医药实验室技能和理论知识,熟悉新药研究的相关操作和技术要求,能独立精心工艺研究工作
3、熟悉研发流程、GMP及新药注册法规
4、英语良好,具有一定的读写能力
5、具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟技巧及表达能力

单位介绍

黄石泰生生物医药有限公司坐落于黄石经济技术开发区,占地140余亩,总投资额3.5亿元,公司主营业务为医药研发和医药产品生产销售,建成后主要生产、销售原料药、中间体、菌剂等产品。公司目前计划的研发模式为创制新颖的分子结构类型--突破性新药的研究与开发,研究方向为靶向抗肿瘤药物、心血管系统药物和抗感染药物。

黄石泰生生物医药有限公司坐落于黄石经济技术开发区,占地140余亩,总投资额3.5亿元,公司主营业务为医药研发和医药产品生产销售,建成后主要生产、销售原料药、中间体、菌剂等产品。公司目前计划的研发模式为创制新颖的分子结构类型--突破性新药的研究与开发,研究方向为靶向抗肿瘤药物、心血管系统药物和抗感染药物。

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工商信息

企业全称

黄石泰生生物医药有限公司

注册资本

1亿元

法人代表

曹水生

成立时间

2020-06-01

经营状态

存续

企业类型

其他有限责任公司

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工作地址

湖北省黄石市铁山区经济技术开发区

公司基本信息

生物药企

50人以下

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研发部/临床研究员

临床研究员是医疗行业中较为常见的岗位,主要负责组织相关项目的临床监察,也被称为临床监察员,需要具备GCP(药物临床试验质量管理规范)证书。