岗位职责:
1、在品质经理的领导下,负责对车间产品各生产过程、工序、工艺质量的监控;
2、现场流程稽查,保证整个生产过程严格按照GMP要求进行;
3、负责原辅包装材料、中间产品、成品放行的初审工作;
4、参与生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程的编写和修订等,现场员工培训指导;
5、完成领导交办的临时性任务;
任职要求:
遵纪守法,无犯罪记录;
身体健康无传染性疾病;
全日制大专及以上学历,食品、化学、生物、制药等相关专业;
有1年以上药品生产现场QA工作经验,熟悉车间的工艺流程,能够把控质量关键点;
熟悉GMP及相关法规;
认真细致,执行力强,具有较好的沟通协调能力。
晋升路径:
QA专员-QA主管-质量经理
工作时间:
8:00-18:00 午休一小时;
生产性企业9小时单休,介意者勿扰。