国际药证法规注册专员

岗位职责：
1、负责国内外法律法规及各项技术指导原则的收集，并下发至各相关责任人进行解读和并组织好相关培训工作；
2、负责药品注册的统筹工作，组织公司项目注册申报工作；
3、负责注册团队的体系建设与管理；
4、为注册项目分析评估及注册策略提供法规方面的技术支持，如关键起始物料的选择等；
5、负责申报资料的形式审核；
6、负责科学委员会的全部工作，保障申报资料的科学性；
7、负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息；
任职要求：
1. 药学，生物学，药学英语，或药政管理学专业毕业
2、具有较强的沟通协调及资料审核能力（技术审核）；
3、具有较强的问题分析、判断和解决能力；
4、具有高度的责任感和良好的团队合作精神；