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职位描述
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完
成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;
2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试
者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资
的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除
外);
7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查;
8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记
录;
9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
职位要求
招聘科室
临床其他
经验要求
1年以下
学历要求
大专
薪资要求
6k-8k
职称要求
不限
专业要求
临床医药学相关
外语要求
不限
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