湖南省实验动物中心（湖南省药物安全评价研究中心）招聘公告

湖南省实验动物中心（湖南省药物安全评价研究中心）是经湖南省科技厅批准成立、由国家级浏阳经济技术开发区管委会投资建设的自筹自营事业法人单位，下设有药学研究中心、药物安全评价中心、药品检验检测及特殊食品验证评价技术中心、实验动物繁育中心，是集自主新药研发、临床前药物药理毒理评价、食品药品检验检测、保健食品注册（备案）检验和实验动物供应为一体的大型综合性科研条件平台。

中心位于浏阳经开区内，占地面积100亩，总投资1.8亿元，建有标准实验动物设施和实验室20000余平米，拥有核磁共振、液质联用仪等390余台（套）先进的仪器设备。中心先后通过了CFDA药物GLP实验室认证、国家特殊食品验证评价技术机构和化妆品备案检验机构备案，同时也获得湖南省食品检验检测机构认证和实验室资质认定，并先后获批为“国家创新药物孵化基地”、“国家生物产业基地公共服务条件平台”、“湖南省重点科技条件基础平台”和“新药药效与安全性评价湖南省重点实验室”。因中心发展需要，现面向社会公开招聘如下优秀人才：

一、招聘岗位

（一）药物非临床研究项目负责人 

岗位职责：

1、从事药物非临床药理、毒理研究工作；

2、负责试验方案的设计、项目实施、数据分析及报告撰写；

3、负责项目资料整理及申报；

岗位要求：

1、药理学、毒理学相关专业硕士研究生及以上学历，掌握一定的药理、毒理学专业知识和专技能，具有实验操作能力。

2、有较强的数据分析处理能力，了解GLP规范。

3、具有专业文献资料检索及报告撰写的能力，有较强的文献分析总结能力，文字功底较好；

4、有药理、毒理研究相关工作经验者优先。

（二）重点实验室（项目负责人）

岗位职责：

1、承担动物模型标准化建立；

2、新药药效筛选；

3、心血管药、抗肿瘤药、神经行为学、人源化肿瘤、转基因等动物模型开发；

4、承担科技项目申报及成果申报。

岗位要求：

1、药理、毒理、生物学相关专业硕士研究生以上学历；

2、踏实勤奋、掌握一定的动物实验技能；

3、英语基础良好；

4、有发表文章经历，虚心学习，热爱科研工作。

（三）生物分析项目负责人

岗位职责：

1、负责药代动力学课题的开展，分析仪器的分析方法开发，实验方案的设计，实验项目的管理，实验报告的撰写等。

岗位要求：

1、硕士或博士学历，药剂学、分析化学专业；

2、研究课题药代动力学方向优先考虑，

3、熟悉ELisa或液质联用仪等分析仪器的操作， 

4、英文水平较好，具备较好的组织协调能力及沟通表达能力。

（四）制剂研发项目负责人

岗位职责：

1、指导各项目组撰写调研报告、实验方案、总结报告和CTD资料等技术文件；

2、与各项目组进行沟通协调，指导解决各项目的技术问题和异常数据；

3、协助部门负责人制定工作计划，项目进度监查。

岗位要求：

1、药学及相关专业硕士及以上学历；

2、博士3年以上药物研发方面的工作经验，硕士5年以上药物研发方面的工作经验，有成功研发经验者优先；

3、具有良好的思维判断能力、较强的制剂技术能力、组织协调能力、沟通及管理能力；

4、熟悉药品注册法规、申报流程、相关指导原则和技术要求，能带领团队完成项目开发与注册。

（五）分析研发项目负责人

岗位职责：

1、指导各项目组撰写调研报告、实验方案、总结报告和CTD资料等技术文件；

2、与各项目组进行沟通协调，指导解决各项目的技术问题和异常数据；

3、协助部门负责人制定工作计划，项目进度监查。

岗位要求：

1、药学及相关专业硕士及以上学历；

2、博士3年以上药物研发方面的工作经验，硕士5年以上药物研发方面的工作经验，有成功研发经验者优先；

3、具有良好的思维判断能力、较强的分析技术能力、组织协调能力、沟通及管理能力；

4、熟悉药品注册法规、申报流程、相关指导原则和技术要求，能带领团队完成项目开发与注册。

（六）制剂研究员

岗位职责：

1、实施处方工艺研究，保证研发过程数据的真实性和完整性；

2、独立设计小试、中试、放大实验方案；

3、撰写方案、总结报告和CTD资料等技术文件；

4、与分析研究员对接，共同分析讨论。

岗位要求：

1、药学及相关专业本科及以上学历；

2、3年以上药物制剂方面的工作经验，有制剂研发的成功经验优先；

3、熟悉制剂技术及工艺，熟悉申报资料的撰写；熟悉相关国家指导原则及政策法规。

4、有较好的文献查阅及调研能力、CTD资料撰写能力、组织协调能力、沟通及管理能力。

（七）分析研究员

岗位职责：

1、进行项目质量研究工作，保证研发过程数据的真实性和完整性；

2、独立设计分析方法开发和验证方案；

3、独立撰写方案、总结报告和CTD资料等；

4、对质量研究过程中出现的技术问题和异常数据进行分析并提出初步解决方案；

岗位要求：

1、本科以上学历，药学及相关专业，2年以上质量研究工作经验；

2、具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力；

3、熟悉药品注册法规、申报流程，能够独立带领团队完成项目开发与注册。

5、与制剂研究员对接，共同分析讨论。

（八）药品、食品理化分析员

岗位职责：

1、熟悉检验工作中药品、食品、化妆品等标准的执行；具备组织本部门人员学习、理解和把握各种标准的正确使用；

2、负责组织本部门严格实施各种标准操作规程，确保检验数据和检验结果真实、准确、可靠；

3、具备审核部门检验原始记录和检验检测报告书核对的能力；

4、熟悉质量体系，能按要求管理本部门的仪器设备；

5、负责本部门的业务工作计划制订及工作进度落实；

6、负责本部门全面管理工作；

岗位要求：

药学、食品、药品分析专业硕士研究生学历，有工作经验者优先。

二、工资待遇：

1、以上岗位一经聘用，待遇从优，并享受养老、医疗、住房公积金等保险；

2、免费食宿、交通补助、六险一金、节日福利、绩效奖金、深造学习；

  联 系 人：黄小姐           联系电话：13637486313  0731-83285167
  传   真：0731-83285166    中心网站：http://www.hnse.org/
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