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临床监查员CRA（上海） 8k-10k

上海上海市

1年以内

本科

五险一金

定期体检

年终奖

带薪年假

员工旅游

节日福利

住房补贴

投递简历

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招聘科室

研发部

经验要求

1年以内

学历要求

本科

薪资要求

8k-10k

工作性质

全职

职称要求

不限

招聘人数

若干

更新时间

2022-03-08

职位描述

岗位描述：
1.通过规范的监查过程，按时完成临床试验监查工作，确保试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行；
2.负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等；
3.与研究者沟通并共同协商解决出现的问题，协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
4.对所负责的研究中心进行临床试验相关的培训；
5.应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件；与其他职能部门共同合作；
6.完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。
任职要求：
1.医学、药学相关专业本科及以上学历，可接受应届生；
2.了解临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规者优先；有临床或CRA工作经验优先；
3.在校期间担任过班级或社团干部的优先；
4.有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心；
5.乐观开朗，能承受压力，能独立思考和解决问题；
6.能适应经常出差。

单位介绍

迈德新医药2016年成立于天津市滨海新区，在研究中心协助临床试验机构进行现场管理和具体操作的专业服务机构，即临床试验现场管理组织（site management organization, SMO）

迈德新医药致力于通过提供临床试验相关的专业服务，协助研究者和研究机构临床中非医学判断类的事务性工作，提高临床试验质量和进度，推动临床试验规范化进程。

经过不断地发展，迈德新医药汇聚了医学、药学等领域的高级专业人才和业内精英，熟悉ICH-GCP和GCP,经过良好的SOP和其他技能培训，英语水平良好，熟悉Inform, Data track, Medidata Rave等电子数据采